ГлавнаяГлавная
В ИзбранноеВ Избранное
Добавить статьюДобавить статью
Поиск по сайтуПоиск по сайту

РекомендоватьРекомендовать
Обратная связьОбратная связь

Наш сайт посещают
TOP 10 стран

1  Российская Федерация  Российская Федерация - 1073
2  США  США - 329
3  Украина  Украина - 55
4  Германия  Германия - 37
5  Эстония  Эстония - 26
6  Турция  Турция - 24
7  Израиль  Израиль - 21
8  Казахстан  Казахстан - 16
9  Португалия  Португалия - 13
10  Испания  Испания - 13
Социальный опрос

Когда Вы последний раз были у врача?

Час назад
На этой неделе
В этом месяце
Три месяца назад
Полгода у врача не был
Год назад
Года три, не помню
Вообще не хожу по врачам


Результаты
Другие опросы

Всего голосов: 2410
Комментарии: 17
Новички
Приветствуем новичков на нашем сайте!
infoolonufeji
infoekotas
infomalicioustheme8
infoytuqik
infoivesapamu
3D-изображения лица позволят выявить генетические заболевания
Британские ученые разработали компьютерную программу, позволяющую диагностировать врожденные генетические аномалии у детей по характерным изменениям черт лица. В перспективе, по трехмерным изображениям лица можно будет определять более 700 заболеваний.

Специалистам известно большое число генетических аномалий. Многие из них сопровождаются типичными изменениями формы лица, размера и расположения глаз, ушей, носа и губ. На практике, врачи легко определяют больных с синдромом Дауна, но затрудняются поставить диагноз при менее распространенных наследственных дефектах.

Программа, созданная учеными под руководством Питера Хэммонда, основана на анализе трехмерного изображения лица ребенка и его сравнении с контрольным изображением. В ходе исследования считывается информация о 25 тысячах точек, расположенных на поверхности лица. Сравнение с контрольными образцами позволяет учитывать малейшие изменения формы и черт лица.

При создании на компьютере "типичного лица" ребенка с определенным наследственным заболеванием, Хэммонд в каждом конкретном случае использовал от 30 до 150 трехмерных изображений лиц детей с подтвержденной генетической аномалией. Аналогичным образом создавалось "типичное лицо" ребенка, не имеющего известных генетических заболеваний, которое использовалось в качестве контроля.

В настоящее время система запрограммирована на диагностику 30 наследственных заболеваний, которые точно выявляются в 90% случаев, сообщил Хэммонд в ходе научной конференции в Йорке. В частности, новая технология позволяет определить наличие синдрома Смита-Маджениса, синдрома Вильямса и синдрома Якобсена, свидетельствуют исследователи. Сейчас Хэммонд продолжает собирать снимки больных детей, чтобы в будущем увеличить число диагностируемых таким образом заболеваний.

По словам ученого, новая технология сможет значительно ускорить диагностический процесс, и свести до минимума необходимость в дорогостоящих исследованиях ДНК. Кроме того, вовремя установленный диагноз позволит принять адекватные меры по профилактике и лечению поражений сердца и других органов, характерных для конкретного генетического заболевания, отметил Хэммонд.
Разместил: svent | Дата: 11.09.2007
[ ]
Смотрите также связанные темы

2016-03-28 13:49:00 - Перикардит-симптомы, профилактика, лечение.
2015-11-30 11:38:00 - О так называемых балластных веществах
2015-08-07 11:43:00 - Рахит лечат солнце, воздух и кальций
2015-04-28 13:40:00 - Кожа - зеркало организма
2015-02-27 13:08:00 - Профилактика инфаркта народными средствами
2014-12-03 15:46:00 - Рыба на вашем столе
2014-12-03 15:40:00 - Рыба на вашем столе
2014-10-24 13:45:00 - Инсулин не вызывает рак
2014-09-12 13:42:00 - Лечение камней в желчном пузыре без операции
2014-07-04 13:29:00 - В КОЖИЦЕ - ГЛАВНОЕ
Нет комментариев. Почему бы Вам не оставить свой?
Вы не можете отправить комментарий анонимно, пожалуйста зарегистрируйтесь.
Друзья сайта
Почитать
Поиск

Rambler's Top100
При использовании материалов сайта гиперссылка на Znaha.ru обязательна!